Byooviz 10 mg / mL, Injektionslösung in Durchstechflasche

7680686900011 CH-68690 Injektionslösung
Byooviz 10 mg / mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
14/05/2026
Information professionnelle
Français
14/05/2026
Information professionnelle
Italien
14/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ranibizumabum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 540,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2023

Titulaire de l'autorisation

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68690
Nom du médicament
Byooviz, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/07/2022
Date d'expiration de l'autorisation
12/07/2027
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (feuchte AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME), eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO), einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV), eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).

Détails de l'emballage

Description (FR)
BYOOVIZ 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
Description (DE)
BYOOVIZ 2.3 mg/0.23ml m Filterna Durchstf 0.23 ml
Mise sur le marché
13/07/2022
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
1 DUR
GTIN: None
Absent de la V1
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