Byooviz 10 mg / mL, Injektionslösung in Durchstechflasche

7680686900011 CH-68690 Injektionslösung
Byooviz 10 mg / mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
14/05/2026
Informazione professionale
Français
14/05/2026
Informazione professionale
Italien
14/05/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ranibizumabum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 540,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/05/2023

Titolare dell'omologazione

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68690
Nome del medicamento
Byooviz, Injektionslösung
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
S01LA04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/07/2022
Data di scadenza dell'omologazione
12/07/2027
Numero IT
11.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (feuchte AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME), eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO), einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV), eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
BYOOVIZ 2.3 mg/0.23ml av aigu filt flac 0.23 ml
Descrizione (DE)
BYOOVIZ 2.3 mg/0.23ml m Filterna Durchstf 0.23 ml
Immissione sul mercato
13/07/2022
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

None
1 DUR
GTIN: None
Non in V1
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