Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680413300015 CH-41330 Pulver
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
-
Unités de vente
unbekannt
Mesure
1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/06/2026
Information professionnelle
Français
04/06/2026
Information professionnelle
Italien
04/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
proteina plasmatis humani
- Substance WIZUS
factor II coagulationis humanus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
factor VII coagulationis humanus
417,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
factor IX coagulationis humanus
500,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
factor X coagulationis humanus
500,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
heparinum
- Substance HBESI
antithrombinum III humanum
- Substance HNIDK
natrium
68,0 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 315,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2024

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
41330
Nom du médicament
Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
07/08/1979
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X

Détails de l'emballage

Description (FR)
PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
Description (DE)
PROTHROMPLEX NF 500 IE c Solv Durchstf 17 ml
Mise sur le marché
16/01/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

PROTHROMPLEX T S-TIM subst sèche 200 UI c s amp
200 IE
GTIN: 7680413300312
Absent de la V1
PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
None LEER
GTIN: 7680413300589
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