Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680413300015 CH-41330 Pulver
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
1 / 3
google

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
-
Unità di vendita
unbekannt
Misura
1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
04/06/2026
Informazione professionale
Français
04/06/2026
Informazione professionale
Italien
04/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
proteina plasmatis humani
- Sostanza WIZUS
factor II coagulationis humanus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor VII coagulationis humanus
417,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor IX coagulationis humanus
500,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
factor X coagulationis humanus
500,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum C
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
heparinum
- Sostanza HBESI
antithrombinum III humanum
- Sostanza HNIDK
natrium
68,0 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 315,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2024

Titolare dell'omologazione

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
41330
Nome del medicamento
Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULMJ
Codice ATC
B02BD01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
07/08/1979
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
Descrizione (DE)
PROTHROMPLEX NF 500 IE c Solv Durchstf 17 ml
Immissione sul mercato
16/01/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

PROTHROMPLEX T S-TIM subst sèche 200 UI c s amp
200 IE
GTIN: 7680413300312
Non in V1
PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
None LEER
GTIN: 7680413300589
Vedi
Offrici un caffè Esplora i dati