Amlodipin Valsartan HCT Viatris 10 mg/160 mg/25 mg, Filmtabletten

7680688720075 CH-68872 Filmtabletten

Produit associé :

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
28
Unités de vente
28
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
amlodipinum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amlodipini besilas
13,888 MG Substance WIZUS
valsartanum
160,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hydrochlorothiazidum
25,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68872
Nom du médicament
Amlodipin Valsartan HCT Viatris, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
C09DX01
Statut de l'autorisation
Révoqué/Retiré
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/06/2022
Date d'expiration de l'autorisation
03/12/2025
Numéro IT
02.07.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Essentielle Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 10/160/25 28 pce
Description (DE)
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 10/160/25 28 Stk
Mise sur le marché
16/06/2022
Retrait du marché
03/12/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles (10)

Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha, Filmtabletten
GTIN: 7680658900018
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GTIN: 7680688720037
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GTIN: 7680688720044
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GTIN: 7680688720068
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AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 10/160/25 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680688720082
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