Dexmedetomidin Fresenius i.v. 400ug/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680692750020
CH-69275
Konzentrat
Produit associé :
DEXMEDETOMIDIN Fresenius 400 mcg/4ml 10 pce
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dexmedetomidinum
|
400,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexmedetomidini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
14,16 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69275
- Nom du médicament
- Dexmedetomidin Fresenius i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- N05CM18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/06/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 21/06/2028
- Numéro IT
- 01.04.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DEXMEDETOMIDIN Fresenius 400 mcg/4ml 10 pce
- Description (DE)
- DEXMEDETOMIDIN Fresenius 400 mcg/4ml 10 Stk
- Mise sur le marché
- 22/06/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non