Dexmedetomidin Fresenius i.v. 400ug/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680692750020
CH-69275
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
DEXMEDETOMIDIN Fresenius 400 mcg/4ml 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexmedetomidinum
|
400,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexmedetomidini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
14,16 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69275
- Arzneimittelname
- Dexmedetomidin Fresenius i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- N05CM18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/06/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/06/2028
- IT-Nummer
- 01.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DEXMEDETOMIDIN Fresenius 400 mcg/4ml 10 pce
- Beschreibung (DE)
- DEXMEDETOMIDIN Fresenius 400 mcg/4ml 10 Stk
- Markteinführung
- 22/06/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein