Vyvgart 400 mg/20ml, solution à diluer pour perfusion
7680692860019
CH-69286
Lösung
Produit associé :
VYVGART conc perf 400 mg/20ml flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Lösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
efgartigimodum alfa
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
67,2 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
argenx Switzerland SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69286
- Nom du médicament
- Vyvgart, Solution à diluer pour perfusion
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L04AL01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 03/10/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 02/10/2029
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VYVGART conc perf 400 mg/20ml flac
- Description (DE)
- VYVGART Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 03/10/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non