Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml, Injektionslösung

7680694390019 CH-69439 Injektionslösung
Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml, Injektionslösung
Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml, Injektionslösung
Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
08/08/2026
Information professionnelle
Français
08/08/2026
Information professionnelle
Italien
08/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
sugammadexum
200,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sugammadexum natricum
- Substance WIZUS
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
19,4 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69439
Nom du médicament
Sugammadex Sandoz, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
V03AB35
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
01/05/2024
Date d'expiration de l'autorisation
30/04/2029
Numéro IT
15.01.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Aufhebung der durch Recuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade

Détails de l'emballage

Description (FR)
SUGAMMADEX Sandoz 200 mg/2ml flac 10 pce
Description (DE)
SUGAMMADEX Sandoz 200 mg/2ml Durchstf 10 Stk
Mise sur le marché
01/05/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

SUGAMMADEX Sandoz 500 mg/5ml flac 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680694390026
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