Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
7680696880013
CH-69688
Sirup
Produit associé :
BEXINE Antitussif Butamirate siroup 1.5 mg/ml 200
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 200
- Unités de vente
- 200
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Sirup
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/08/2025
Information destinée aux patients
Français
26/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
butamirati dihydrogenocitras
|
1,5 MGML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
415,1 MGML | Substance | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Substance | AIMDK |
|
natrii benzoas
|
1,1325 MGML | Substance | HBESI |
|
vanillinum
|
- | Substance | AIMDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,25 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69688
- Nom du médicament
- Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
- Forme galénique
- SIRU
- Code ATC
- R05DB13
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 06/03/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 05/03/2030
- Numéro IT
- 03.01.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BEXINE Antitussif Butamirate siroup 1.5 mg/ml 200
- Description (DE)
- BEXIN Hustenstiller Butamirat Sirup 1.5 mg/ml 200
- Mise sur le marché
- 03/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non