Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup

7680696880013 CH-69688 Sirup
Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
200
Unità di vendita
200
Misura
ml
Forma galenica
Sirup
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
26/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
26/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
26/08/2025
Informazione professionale
Allemand
26/08/2025
Informazione professionale
Français
26/08/2025
Informazione professionale
Italien
26/08/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
butamirati dihydrogenocitras
1,5 MGML Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum liquidum non cristallisabile
415,1 MGML Sostanza HBESI
saccharinum natricum
- Sostanza AIMDK
natrii benzoas
1,1325 MGML Sostanza HBESI
vanillinum
- Sostanza AIMDK
acidum hydrochloridum concentratum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
natrium
0,25 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69688
Nome del medicamento
Bexin Hustenstiller Butamirat, Sirup
Forma galenica
SIRU
Codice ATC
R05DB13
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
06/03/2025
Data di scadenza dell'omologazione
05/03/2030
Numero IT
03.01.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Husten, insbesondere trockener Husten

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
BEXINE Antitussif Butamirate siroup 1.5 mg/ml 200
Descrizione (DE)
BEXIN Hustenstiller Butamirat Sirup 1.5 mg/ml 200
Immissione sul mercato
03/09/2025
Stupefacente (LStup)
No
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