Ruxience 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680697010020
CH-69701
Konzentrat
Produit associé :
RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rituximabum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,35 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1159,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2025
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69701
- Nom du médicament
- Ruxience, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01FA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 19/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/08/2029
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
- Description (DE)
- RUXIENCE Inf Konz 500 mg/50ml Vial 50 ml
- Mise sur le marché
- 19/08/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non