Ruxience 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680697010020
CH-69701
Konzentrat
Prodotto associato:
RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rituximabum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,35 MG | Sostanza | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1159,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2025
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69701
- Nome del medicamento
- Ruxience, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L01FA01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 19/08/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 18/08/2029
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
- Descrizione (DE)
- RUXIENCE Inf Konz 500 mg/50ml Vial 50 ml
- Immissione sul mercato
- 19/08/2024
- Stupefacente (LStup)
- No