VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten
7680697100059
CH-69710
Filmtabletten
Produit associé :
VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 56
- Unités de vente
- 56
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/05/2025
Information destinée aux patients
Français
20/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
quizartinibi dihydrochloridum
|
30,0 MG | Substance | WIZUS |
|
quizartinibum
|
26,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69710
- Nom du médicament
- VANFLYTA, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EX11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 31/03/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/03/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
- Description (DE)
- VANFLYTA Filmtabl 26.5 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 31/03/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (4)
None
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GTIN: None
VANFLYTA cpr pell 17.7 mg 28 pce
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