VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
7680697100059
CH-69710
L01EX11
07.16.1.
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Détails
- GTIN
- 7680697100059
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6971002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- quizartinibi dihydrochloridum 30 mg corresp. quizartinibum 26.5 mg, hydroxypropylbetadexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
VANFLYTA 26.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/05/2025
Information destinée aux patients
Français
20/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
quizartinibi dihydrochloridum
|
30,0 MG | Substance | WIZUS |
|
quizartinibum
|
26,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69710
- Nom du médicament
- VANFLYTA, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EX11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 31/03/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/03/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VANFLYTA cpr pell 26.5 mg 56 pce
- Description (DE)
- VANFLYTA Filmtabl 26.5 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 31/03/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non