Lytgobi 4 mg, Filmtabletten
7680697140024
CH-69714
Filmtabletten
Produit associé :
LYTGOBI cpr pellic 4 mg 28 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/06/2026
Information destinée aux patients
Français
09/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
futibatinibum
|
4,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,3196 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
5,4 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
43,6 MG | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Taiho Oncology Europe GmbH
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69714
- Nom du médicament
- Lytgobi, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EN04
- Statut de l'autorisation
- B
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/10/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/01/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LYTGOBI cpr pellic 4 mg 28 pce
- Description (DE)
- LYTGOBI Filmtabl 4 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 31/12/2028
- Stupéfiant (BTM)
- Non