LYTGOBI cpr pellic 4 mg 28 pce
7680697140024
CH-69714
L01EN04
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680697140024
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6971401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- futibatinibum 4 mg, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.3196 mg, lactosum monohydricum 5.4 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, mannitolum 43.6 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, aqua purificata, magnesii stearas, pro compresso obducto.
Articles (1)
Lytgobi 4 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/06/2026
Information destinée aux patients
Français
09/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
futibatinibum
|
4,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,3196 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
5,4 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
43,6 MG | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Taiho Oncology Europe GmbH
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69714
- Nom du médicament
- Lytgobi, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EN04
- Statut de l'autorisation
- B
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/10/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/01/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LYTGOBI cpr pellic 4 mg 28 pce
- Description (DE)
- LYTGOBI Filmtabl 4 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 31/12/2028
- Stupéfiant (BTM)
- Non