Zithromax 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
7680519990103
CH-51999
Pulver
Produit associé :
ZITHROMAX pdr 100 mg pour suspension sach 3 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3
- Unités de vente
- 3
- Mesure
- Sachet(s)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
azithromycinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
azithromycinum dihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
trinatrii phosphas anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
1935,6 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
glucosum
|
- | Substance | HBESI |
|
ethanolum
|
- | Substance | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
E 220
|
- | Substance | HBESI |
|
natrium
|
3,7 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1994
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51999
- Nom du médicament
- Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
- Forme galénique
- PULVSB
- Code ATC
- J01FA10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/12/1992
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/09/2026
- Numéro IT
- 08.01.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZITHROMAX pdr 100 mg pour suspension sach 3 pce
- Description (DE)
- ZITHROMAX Plv 100 mg für Suspension Btl 3 Stk
- Mise sur le marché
- 22/12/1992
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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