ZITHROMAX pdr 500 mg pour suspension sach 3 pce
7680519990530
Pharmacode 1589348
CH-51999
J01FA10
08.01.6.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680519990530
- Pharmacode
- 1589348
- Numéro de produit
- 5199905
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, saccharum 4821.22 mg, aromatica (Kirschen, Vanille, Banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, natrium, alcohol benzylicus et E 220, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 18.5 mg.
Articles (1)
Zithromax 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
Pulver
3
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
azithromycinum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
azithromycinum dihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
trinatrii phosphas anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
4821,22 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
glucosum
|
- | Substance | HBESI |
|
ethanolum
|
- | Substance | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
E 220
|
- | Substance | HBESI |
|
natrium
|
18,5 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1995
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51999
- Nom du médicament
- Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
- Forme galénique
- PULVSB
- Code ATC
- J01FA10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/12/1992
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/09/2026
- Numéro IT
- 08.01.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZITHROMAX pdr 500 mg pour suspension sach 3 pce
- Description (DE)
- ZITHROMAX Plv 500 mg für Suspension Btl 3 Stk
- Mise sur le marché
- 14/06/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles
Azithromycin-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680580810010
CHF 14,30
Azithromycin-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680580810034
CHF 26,10
Azithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680612570011
CHF 14,35
Azithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680612570028
CHF 26,15