Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle

7680520130116 CH-52013 Infusionskonzentrat
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Peditrace, Infusionskonzentrat, Zusatzampulle
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
10 x 10 ml
Unités de vente
10
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Infusionskonzentrat
Groupe galénique
Lösbar zur Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
23/06/2026
Information professionnelle
Français
23/06/2026
Information professionnelle
Italien
23/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
cuprum
0,315 UMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
cupri chloridum dihydricum
53,7 UG Substance WIZUS
manganum
18,2 NMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
mangani chloridum tetrahydricum
3,6 UG Substance WIZUS
iodidum
7,88 NMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalii iodidum
1,31 UG Substance WIZUS
fluoridum
3,0 UMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii fluoridum
126,0 UG Substance WIZUS
zincum
3,82 UMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
zinci chloridum
521,0 UG Substance WIZUS
selenium
25,3 NMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii selenis
4,38 UG Substance WIZUS
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
71,0 UG Substance HBESI
kalium
0,3 UG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

6010 Kriens

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
52013
Nom du médicament
Peditrace, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
B05XA31
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
01/06/1994
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.01.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Parenterale Ernährung

Détails de l'emballage

Description (FR)
PEDITRACE conc perf 10 amp 10 ml
Description (DE)
PEDITRACE Inf Konz 10 Amp 10 ml
Mise sur le marché
01/06/1994
Stupéfiant (BTM)
Non
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