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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Globuli
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/12/2024
Information destinée aux patients
Français
16/12/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
arum maculatum (HAB)
|
1,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bryonia cretica ssp. dioica aut bryonia alba e radice (Bryonia HAB) spag. Peka
|
1,15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
armoracia rusticana e radice
|
1,4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cuprum aceticum (HAB)
|
1,3 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dactylopius coccus ex animale toto (dactylopius coccus HAB) spag. Peka
|
1,1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gelsemium sempervirens (HAB)
|
1,1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hedera helix ex herba (hedera helix HAB) spag. Peka
|
1,3 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactuca virosa ex planta tota cum floribus
|
1,4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
1,0 G | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54056
- Nom du médicament
- Apo-Tuss, Globuli
- Forme galénique
- GLO
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 28/05/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- APO-TUSS glob 10 g
- Description (DE)
- APO-TUSS Glob 10 g
- Mise sur le marché
- 28/05/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non