Miochol E, intraokulare Injektionslösung
7680540580397
CH-54058
Injektionslösung
Produit associé :
MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 2
- Unités de vente
- 2
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
acetylcholini chloridum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalium
|
0,42 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Bausch & Lomb Swiss AG
6301 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54058
- Nom du médicament
- Miochol E, intraokulare Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- S01EB09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/01/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MIOCHOL E subst sèche 20 mg c solv (2 ml) vial
- Description (DE)
- MIOCHOL E Trockensub 20 mg c Solv (2 ml) Vial
- Mise sur le marché
- 17/06/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
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1 AMP
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1 AMP
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