Alyftrek 10 mg/ 50 mg/ 125 mg, Filmtabletten

7680693980020 CH-69398 Filmtabletten

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
56
Unités de vente
56
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
21/08/2026
Information destinée aux patients
Français
21/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
21/08/2026
Information professionnelle
Allemand
21/08/2026
Information professionnelle
Français
21/08/2026
Information professionnelle
Italien
21/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
vanzacaftorum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum
10,6 MG Substance WIZUS
tezacaftorum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
deutivacaftorum
125,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Substance HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 120
- Substance FIMDK
E 133
- Substance FIMDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
2,16 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 15038,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2026

Titulaire de l'autorisation

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69398
Nom du médicament
Alyftrek, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
R07AX33
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
15/10/2025
Date d'expiration de l'autorisation
14/10/2030
Numéro IT
03.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zystische Fibrose

Détails de l'emballage

Description (FR)
ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg cpr pellic 56 pce
Description (DE)
ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg Filmtabl 56 Stk
Mise sur le marché
15/10/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg cpr pellic 84 pce
84 TABL
GTIN: 7680693980013
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