ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg cpr pellic 84 pce

7680693980013 CH-69398 R07AX33 03.99.0.

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Détails

GTIN
7680693980013
Pharmacode
-
Numéro de produit
6939801
CPT
-
Groupe d'emballage
84
Unité
Tablette(n)
Composition
vanzacaftorum 4 mg ut vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum 4.24 mg, tezacaftorum 20 mg, deutivacaftorum 50 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 120, E 133, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.86 mg.

Articles (1)

Alyftrek 4 mg/ 20 mg/ 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
21/08/2026
Information destinée aux patients
Français
21/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
21/08/2026
Information professionnelle
Allemand
21/08/2026
Information professionnelle
Français
21/08/2026
Information professionnelle
Italien
21/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
vanzacaftorum
4,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
vanzacaftorum hemicalcicum monohydricum
4,24 MG Substance WIZUS
tezacaftorum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
deutivacaftorum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Substance HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 120
- Substance FIMDK
E 133
- Substance FIMDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
0,86 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 15038,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2026

Titulaire de l'autorisation

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69398
Nom du médicament
Alyftrek, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
R07AX33
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
15/10/2025
Date d'expiration de l'autorisation
14/10/2030
Numéro IT
03.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zystische Fibrose

Détails de l'emballage

Description (FR)
ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg cpr pellic 84 pce
Description (DE)
ALYFTREK 4 mg/20 mg/50 mg Filmtabl 84 Stk
Mise sur le marché
15/10/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ALYFTREK 10 mg/50 mg/125 mg cpr pellic 56 pce
56 TABL
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