Apremilast-Mepha 10 mg, 20 mg, 30 mg Filmtabletten

7680694980012 CH-69498 Filmtabletten

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
4+4+19
Unités de vente
4
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/08/2026
Information professionnelle
Français
04/08/2026
Information professionnelle
Italien
04/08/2026
Information destinée aux patients
Allemand
02/09/2025
Information destinée aux patients
Français
02/09/2025
Information destinée aux patients
Italien
02/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
apremilastum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
30,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
80,0 MG Substance HBESI
lactosum monohydricum
40,0 MG Substance HBESI
lactosum monohydricum
120,0 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
0,54 MG Substance HBESI
natrium
0,81 MG Substance HBESI
natrium
0,27 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 161,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2025

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69498
Nom du médicament
Apremilast-Mepha, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L04AA32
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
22/07/2025
Date d'expiration de l'autorisation
21/07/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Aktive Psoriasis-Arthritis und mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Détails de l'emballage

Description (FR)
APREMILAST MEPHA cpr pellic 10mgx4/20x4/30x19 pce
Description (DE)
APREMILAST MEPHA Filmtabl 10mgx4/20x4/30x19 Stk
Mise sur le marché
19/08/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Otezla, Filmtabletten
GTIN: 7680653460036
CHF 334,85
Voir l'original

Autres tailles d'emballage (1)

APREMILAST MEPHA cpr pellic 30 mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680694980029
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