OTEZLA cpr pell 30 mg 56 pce
7680653460036
Pharmacode 6369315
CH-65346
L04AA32
07.15.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680653460036
- Pharmacode
- 6369315
- Numéro de produit
- 6534603
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Otezla 30mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/11/2020
Information destinée aux patients
Français
03/11/2020
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
apremilastum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
180,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,68 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 334,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2015
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65346
- Nom du médicament
- Otezla, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AA32
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/07/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OTEZLA cpr pell 30 mg 56 pce
- Description (DE)
- OTEZLA Filmtabl 30 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 21/07/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non