Reblozyl 25 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680695920017 CH-69592 Pulver

Produit associé :

REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 25 mg
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
09/07/2026
Information professionnelle
Français
09/07/2026
Information professionnelle
Italien
09/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
luspaterceptum
25,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69592
Nom du médicament
Reblozyl, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULVL
Code ATC
B03XA06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
21/05/2026
Date d'expiration de l'autorisation
20/05/2031
Numéro IT
06.07.3.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Myelodysplastische Syndrome, β-Thalassämie

Détails de l'emballage

Description (FR)
REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce
Description (DE)
REBLOZYL Trockensub 25 mg 1x25mg Stk
Mise sur le marché
30/06/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

REBLOZYL subst seche 75 mg 1x75mg pce
1 x 75 mg DUR
GTIN: 7680695920024
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