Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol, Retardtabletten

7680696160016 CH-69616 Tabletten

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 x 28
Unités de vente
28
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
11/03/2026
Information professionnelle
Français
11/03/2026
Information professionnelle
Italien
11/03/2026
Information destinée aux patients
Allemand
12/12/2025
Information destinée aux patients
Français
12/12/2025
Information destinée aux patients
Italien
12/12/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
lactosum monohydricum
55,5 MG Substance HBESI
dienogestum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Substance HNIDK
ethinylestradiolum
0,02 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
19,48 MG Substance HBESI
povidonum K 30
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
triacetinum
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 132
- Substance FIMDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
talcum
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Exeltis Suisse SA

1228 Plan-Ies-Ouates

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69616
Nom du médicament
Kelsee, Retardtabletten
Forme galénique
RETT
Code ATC
G03AA16
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/08/2025
Date d'expiration de l'autorisation
12/08/2030
Numéro IT
09.02.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hormonale Kontrazeption

Détails de l'emballage

Description (FR)
KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 28 pce
Description (DE)
KELSEE Ret Tabl 2 mg/ 0.02 mg 28 Stk
Mise sur le marché
27/01/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 pce
3 x 28 TABL
GTIN: 7680696160023
Voir
None
6 x 28 TABL
GTIN: None
Absent de la V1
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