Ixifi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680697210017 CH-69721 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
08/11/2025
Information professionnelle
Français
08/11/2025
Information professionnelle
Italien
08/11/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
infliximabum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii succinas hexahydricus
- Substance HNIDK
natrium
1,03 MG Substance HBESI
acidum succinicum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 554,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2026

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69721
Nom du médicament
Ixifi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
PULPI
Code ATC
L04AB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
25/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
24/09/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis, Psoriatische Arthritis, Morbus Bechterew/Ankylosierende Spondylitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis

Détails de l'emballage

Description (FR)
IXIFI subst seche 100 mg 1 pce
Description (DE)
IXIFI Trockensub 100 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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