Flixabi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680700870016 CH-70087 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/11/2025
Information professionnelle
Français
25/11/2025
Information professionnelle
Italien
25/11/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
infliximabum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrium
1,2554 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 554,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70087
Nom du médicament
Flixabi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
PULPI
Code ATC
L04AB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
06/11/2025
Date d'expiration de l'autorisation
05/11/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Détails de l'emballage

Description (FR)
FLIXABI subst seche 100 mg 1 pce
Description (DE)
FLIXABI Trockensub 100 mg 1 Stk
Mise sur le marché
17/07/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

FLIXABI subst seche 100 mg 3 pce
3 DUR
GTIN: 7680700870023
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