Flixabi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680700870016 CH-70087 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zugehöriges Produkt:

FLIXABI subst seche 100 mg 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
25/11/2025
Fachinformation
Français
25/11/2025
Fachinformation
Italien
25/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
infliximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,2554 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 554,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

Samsung Bioepis CH GmbH

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70087
Arzneimittelname
Flixabi, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L04AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
06/11/2025
Ablaufdatum der Zulassung
05/11/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FLIXABI subst seche 100 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
FLIXABI Trockensub 100 mg 1 Stk
Markteinführung
17/07/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

FLIXABI subst seche 100 mg 3 pce
3 DUR
GTIN: 7680700870023
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