Evfraxy 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680701400014 CH-70140 Injektionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
12/09/2026
Information destinée aux patients
Français
12/09/2026
Information destinée aux patients
Italien
12/09/2026
Information professionnelle
Allemand
01/05/2026
Information professionnelle
Français
01/05/2026
Information professionnelle
Italien
01/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
denosumabum
60,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
natrium
0,3 MG Substance HBESI
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
sorbitolum
47,0 MG Substance HBESI
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum aceticum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 206,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2026

Titulaire de l'autorisation

Medius AG

4132 Muttenz

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70140
Nom du médicament
Evfraxy, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
M05BX04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/11/2025
Date d'expiration de l'autorisation
17/11/2030
Numéro IT
07.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Osteoporose

Détails de l'emballage

Description (FR)
EVFRAXY 60 mg/ml sol inj ser pré 1 pce
Description (DE)
EVFRAXY 60 mg/ml Inj Lös in einer Fertigspr 1 Stk
Mise sur le marché
01/05/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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