Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml), Injektionslösung

7680701420012 CH-70142 Injektionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
01/10/2026
Information professionnelle
Français
01/10/2026
Information professionnelle
Italien
01/10/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
denosumabum
120,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
natrium
0,5 MG Substance HBESI
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
sorbitolum
79,9 MG Substance HBESI
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum aceticum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Medius AG

4132 Muttenz

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70142
Nom du médicament
Vevzuo, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
M05BX04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
18/11/2025
Date d'expiration de l'autorisation
17/11/2030
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Knochenmetastasen solider Tumoren; Riesenzelltumoren des Knochens

Détails de l'emballage

Description (FR)
VEVZUO 120 mg/1.7 ml sol inj flac perf 1 pce
Description (DE)
VEVZUO 120 mg/1.7 ml Inj Lös Durchstf 1 Stk
Mise sur le marché
01/10/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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