Keytruda subkutan 790 mg/4.8 ml, Injektionslösung

7680702530024 CH-70253 Injektionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/06/2026
Information professionnelle
Français
04/06/2026
Information professionnelle
Italien
04/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pembrolizumabum
790,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
berahyaluronidasum alfa
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrium
45,0 UG Substance HBESI
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance HIMDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 8378,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70253
Nom du médicament
Keytruda subkutan, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
L01FF02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
01/06/2026
Date d'expiration de l'autorisation
31/05/2031
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Melanom, Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Malignes Pleuramesotheliom, Kopf- und Halskarzinom, Klassisches Hodgkin Lymphom, B-Zell-Lymphom, Magenkarzinom, Urothelkarzinom, Tumore mit hoher Mikrosatelliteninstabilität, Kolorektales Karzinom, Biliäres Karzinom, Nierenzellkarzinom, Triple-negatives Mammakarzinom, Endometriumkarzinom, Zervixkarzinom

Détails de l'emballage

Description (FR)
KEYTRUDA subkutan 790 mg/4.8 ml sol inj 790 mg 1 p
Description (DE)
KEYTRUDA subkutan 790 mg/4.8 ml Inj Lös 790 mg 1 S
Mise sur le marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

KEYTRUDA subkutan 395 mg/2.4 ml sol inj 395 mg 1 p
1 DUR
GTIN: 7680702530017
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