Remicade, Lyophilisat
7680551840015
CH-55184
Lyophilisat
Produit associé :
REMICADE subst sèche 100 mg flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Lyophilisat
- Groupe galénique
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
infliximabum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,943 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 565,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2000
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55184
- Nom du médicament
- Remicade, Lyophilisat
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L04AB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/12/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REMICADE subst sèche 100 mg flac
- Description (DE)
- REMICADE Trockensub 100 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 21/12/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non