Streltima 90 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680705250028 CH-70525 Injektionslösung

Produit associé :

STRELTIMA sol inj 90 mg/ml ser pré 1 ml

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Spritze(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ustekinumabum
90,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70525
Nom du médicament
Streltima, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AC05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
30/09/2026
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
STRELTIMA sol inj 90 mg/ml ser pré 1 ml
Description (DE)
STRELTIMA Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 ml
Mise sur le marché
24/12/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

STRELTIMA sol inj 45 mg/0.5ml ser prê 0.5 ml
1 SPRI
GTIN: 7680705250011
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