Streltima 90 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680705250028 CH-70525 Injektionslösung

Prodotto associato:

STRELTIMA sol inj 90 mg/ml ser pré 1 ml

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Spritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ustekinumabum
90,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70525
Nome del medicamento
Streltima, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
L04AC05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
30/09/2025
Data di scadenza dell'omologazione
30/09/2026
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
STRELTIMA sol inj 90 mg/ml ser pré 1 ml
Descrizione (DE)
STRELTIMA Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 ml
Immissione sul mercato
24/12/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

STRELTIMA sol inj 45 mg/0.5ml ser prê 0.5 ml
1 SPRI
GTIN: 7680705250011
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