Mynzepli 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680706170011 CH-70617 Injektionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
15/07/2026
Information professionnelle
Français
15/07/2026
Information professionnelle
Italien
15/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 478,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

Advanz Pharma Specialty Medicine

8048 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70617
Nom du médicament
Mynzepli, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/05/2026
Date d'expiration de l'autorisation
12/05/2031
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Détails de l'emballage

Description (FR)
MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj ser prérempl 2 mg 1 pce
Description (DE)
MYNZEPLI 40 mg/ml Inj Lös Fertigspr 2 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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