MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj ser prérempl 2 mg 1 pce

7680706170011 CH-70617 S01LA05 11.99.0.

Substances actives :

Afliberceptum

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Détails

GTIN
7680706170011
Pharmacode
-
Numéro de produit
7061701
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml.

Articles (1)

Mynzepli 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
15/07/2026
Information professionnelle
Français
15/07/2026
Information professionnelle
Italien
15/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 478,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

Advanz Pharma Specialty Medicine

8048 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70617
Nom du médicament
Mynzepli, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/05/2026
Date d'expiration de l'autorisation
12/05/2031
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Détails de l'emballage

Description (FR)
MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj ser prérempl 2 mg 1 pce
Description (DE)
MYNZEPLI 40 mg/ml Inj Lös Fertigspr 2 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/08/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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