Caverject DC 10, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680556740051 CH-55674 Pulver
Caverject DC 10, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Caverject DC 10, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
2
Unités de vente
2
Mesure
Spritze(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
26/10/2022
Information destinée aux patients
Français
26/10/2022
Information destinée aux patients
Italien
26/10/2022
Information professionnelle
Allemand
26/10/2022
Information professionnelle
Français
26/10/2022
Information professionnelle
Italien
26/10/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
alprostadilum
10,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
4,45 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
alfadexum
- Substance HNIDK
lactosum
- Substance HNIDK
natrii citras anhydricus
- Substance HNIDK
natrium
6,28 UG Substance HBESI
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 34,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2002

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55674
Nom du médicament
Caverject DC, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
PULMIS
Code ATC
G04BE01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
06/03/2002
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
05.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Erektile Dysfunktion

Détails de l'emballage

Description (FR)
CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
Description (DE)
CAVERJECT DC Trockensub 10 mcg Fertspr 2 Stk
Mise sur le marché
06/03/2002
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce
2 SPRI
GTIN: 7680556740075
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