Ketesse, Injektions-/Infusionslösung

7680560590048 CH-56059 Ampullen
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
20
Unités de vente
20
Mesure
Ampulle(n)
Forme galénique
Ampullen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
06/01/2026
Information professionnelle
Français
06/01/2026
Information professionnelle
Italien
06/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
dexketoprofenum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dexketoprofenum trometamolum
73,8 MG Substance WIZUS
ethanolum
200,0 MG Substance HBESI
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,15 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 31,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2020

Titulaire de l'autorisation

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56059
Nom du médicament
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
M01AE17
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
28/05/2004
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.10.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Nichtsteroidales Analgetikum/Antirheumatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
Description (DE)
KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 20 Amp 2 ml
Mise sur le marché
28/05/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
5 AMP
GTIN: 7680560590024
Voir
None
None None
GTIN: None
Absent de la V1
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