Risperdal Consta 37,5 mg, Suspension zur i.m. Applikation
7680560920036
CH-56092
suspension
Produit associé :
RISPERDAL CONSTA subst sèche 37.5 mg c sol kit inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Set
- Forme galénique
- suspension
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
37,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
9,872 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 162,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/11/2002
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56092
- Nom du médicament
- Risperdal Consta, Suspension zur i.m. Applikation
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- N05AX08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/06/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RISPERDAL CONSTA subst sèche 37.5 mg c sol kit inj
- Description (DE)
- RISPERDAL CONSTA Trockensub 37.5 mg c Solv Inj kit
- Mise sur le marché
- 26/06/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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GTIN: 7680584670016
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