Risperdal Consta 37,5 mg, Suspension zur i.m. Applikation
7680560920036
CH-56092
suspension
Prodotto associato:
RISPERDAL CONSTA subst sèche 37.5 mg c sol kit inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Set
- Forma galenica
- suspension
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
37,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
9,872 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 162,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2002
Titolare dell'omologazione
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56092
- Nome del medicamento
- Risperdal Consta, Suspension zur i.m. Applikation
- Forma galenica
- SUPA
- Codice ATC
- N05AX08
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 26/06/2002
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.05.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RISPERDAL CONSTA subst sèche 37.5 mg c sol kit inj
- Descrizione (DE)
- RISPERDAL CONSTA Trockensub 37.5 mg c Solv Inj kit
- Immissione sul mercato
- 26/06/2002
- Stupefacente (LStup)
- No
Generici disponibili (10)
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