Amoxicillin Sandoz 1000, dispergierbare Filmtabletten
7680562030092
CH-56203
Filmtabletten
Produit associé :
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 3
- Unités de vente
- 3
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/08/2024
Information destinée aux patients
Français
27/08/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
1,0 G | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aspartamum
|
4,8 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,75 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
sorbitolum
|
- | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum hydroxypropylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aspartamum
|
0,4 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/02/2007
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56203
- Nom du médicament
- Amoxicillin Sandoz, dispergierbare Filmtabletten
- Forme galénique
- TABSU
- Code ATC
- J01CA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/11/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.23
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
- Description (DE)
- AMOXICILLIN Sandoz Disp Tabl 1000 mg 3 Stk
- Mise sur le marché
- 29/11/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (10)
None
4 TABL
GTIN: None
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16 TABL
GTIN: None
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20 TABL
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GTIN: None
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AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg 4 pce
4 TABL
GTIN: 7680562030061
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680562030078
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg (#) 4 pce
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GTIN: 7680562030184