Amoxicillin Sandoz 1000, dispergierbare Filmtabletten
7680562030092
CH-56203
Filmtabletten
Prodotto associato:
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
1 / 3
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 3
- Unità di vendita
- 3
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
27/08/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
27/08/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
27/08/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
1,0 G | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aspartamum
|
4,8 MG | Sostanza | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,75 MG | Sostanza | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
sorbitolum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Sostanza | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
amylum hydroxypropylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aspartamum
|
0,4 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 11,15
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/02/2007
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56203
- Nome del medicamento
- Amoxicillin Sandoz, dispergierbare Filmtabletten
- Forma galenica
- TABSU
- Codice ATC
- J01CA04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 29/11/2006
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.01.23
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 1000 mg 3 pce
- Descrizione (DE)
- AMOXICILLIN Sandoz Disp Tabl 1000 mg 3 Stk
- Immissione sul mercato
- 29/11/2006
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (10)
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4 TABL
GTIN: None
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16 TABL
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20 TABL
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GTIN: None
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg 4 pce
4 TABL
GTIN: 7680562030061
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680562030078
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg (#) 4 pce
None None
GTIN: 7680562030160
AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 750 mg (#) 20 pce
None None
GTIN: 7680562030184