Fluoxetin Sandoz 20, dispergierbare Tabletten
7680571750028
CH-57175
Tabletten
Produit associé :
Fluoxetin Sandoz 20, dispergierbare Tabletten
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 14
- Unités de vente
- 14
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fluoxetinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluoxetini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,57 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57175
- Nom du médicament
- Fluoxetin Sandoz 20 mg, dispergierbare Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N06AB03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/05/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/09/2026
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLUOXETINE Sandoz cpr disp 20 mg 14 pce
- Description (DE)
- FLUOXETIN Sandoz Disp Tabl 20 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 13/05/2005
- Retrait du marché
- 03/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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