Kaletra 200/50, Filmtabletten

7680575550013 CH-57555 Filmtabletten
Kaletra 200/50, Filmtabletten
Kaletra 200/50, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
120
Unités de vente
120
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
lopinavirum
200,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
ritonavirum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
copovidonum K 28
- Substance HNIDK
sorbitani lauras
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
E 171
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
724,0 UG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 443,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/12/2006

Titulaire de l'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57555
Nom du médicament
Kaletra, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
J05AR10
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
22/08/2006
Date d'expiration de l'autorisation
01/10/2026
Numéro IT
08.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
HIV-Infektionen

Détails de l'emballage

Description (FR)
KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
Description (DE)
KALETRA 200/50 Filmtabl 200 mg 120 Stk
Mise sur le marché
22/08/2006
Retrait du marché
30/09/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

KALETRA 100/25 cpr pellic 100 mg 60 pce
60 TABL
GTIN: 7680575550020
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