KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
7680575550013
Pharmacode 3316264
CH-57555
J05AR10
08.03.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680575550013
- Pharmacode
- 3316264
- Numéro de produit
- 5755501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lopinavirum 200 mg, ritonavirum 50 mg, copovidonum K 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, macrogolum 3350, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 724 µg.
Articles (1)
Kaletra 200/50, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lopinavirum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ritonavirum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
copovidonum K 28
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitani lauras
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
724,0 UG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 443,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/12/2006
Titulaire de l'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57555
- Nom du médicament
- Kaletra, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 22/08/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/10/2026
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
- Description (DE)
- KALETRA 200/50 Filmtabl 200 mg 120 Stk
- Mise sur le marché
- 22/08/2006
- Retrait du marché
- 30/09/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non