Exelon Patch 15, transdermales Pflaster
7680580780061
CH-58078
Transdermales Pflaster
Produit associé :
EXELON Patch 15 patch mat 13.3 mg/24h 60 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 60
- Unités de vente
- 60
- Mesure
- Pflaster
- Forme galénique
- Transdermales Pflaster
- Groupe galénique
- Pflaster/Transdermale Systeme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2025
Information destinée aux patients
Français
02/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivastigminum
|
27,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acrylic adhesive
|
- | Substance | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
- | Substance | ANTOX |
|
silicone adhesive
|
- | Substance | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 104,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2013
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58078
- Nom du médicament
- Exelon Patch, transdermales Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- N06DA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/12/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EXELON Patch 15 patch mat 13.3 mg/24h 60 pce
- Description (DE)
- EXELON Patch 15 Matrixpfl 13.3 mg/24h 60 Stk
- Mise sur le marché
- 22/05/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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