Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680588680035
CH-58868
Konzentrat
Produit associé :
ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tocilizumabum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
8,84 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 518,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2009
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58868
- Nom du médicament
- Actemra, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L04AC07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 02/12/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
- Description (DE)
- ACTEMRA Inf Konz 400 mg/20 ml Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 02/12/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non